GCP管理员

工作内容： 负责药物及医疗器械临床试验项目的日常管理，确保研究过程严格遵循GCP规范及相关法律法规。 任职要求： 1. 拥有医学、药学或相关专业硕士及以上学历，具备扎实的理论基础。 2. 熟悉国家药品监督管理局相关法规及GCP指导原则，具备良好的合规意识。 3. 具备优秀的沟通协调能力、严谨的逻辑思维及良好的团队合作精神。 4. 工作细致认真，责任心强，能适应快节奏工作环境，有临床试验相关实习或研究经历者优先。