临床协调员CRC

参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5.协助研究者填写病例报告表 6.协助研究者跟踪受试者定期随访 7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作 要求： 1.护理、药学、临床医学等相关专业全日制本科及以上学历 2.英语CET4及以上优先，读写能力佳 3.能熟练应用office等办公软件 4.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强