上海医药集团股份有限公司中央研究院近期招聘信息

上海医药集团股份有限公司中央研究院是上海医药集团股份有限公司的直属新药研发中心，中科院上海药物研究所是其核心合作伙伴。中央研究院主要从事具有自主知识产权的原创药和创新药物的研究和开发，同时，以高水平的技术和资源优势为集团内各子、分公司提供技术支撑。中央研究院的研究领域主要涉及小分子化合物、新型制剂、生物药物以及植物药的研究和开发。研究院配备了国际先进水平的仪器和设备。研究院和几个大型国际制药公司有合作研发项目，同时和多个国内著名大专院校建有联合实验室。研究院还承担了多个国家级、市级的重大项目，承担了整个集团创新药物研发的重担。


招聘信息如下：

医学总监
岗位职责： 
1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理；
2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核；
3、负责指导、协调与CRO公司的合作；
4、维护与客户、医学专家的良好合作关系；
5、负责医学行业的研究与分析，参与医药专业市场活动的策划；
岗位要求：
1、医学博士
2、五年以上工作经验
3、有肿瘤领域工作经验者优先
4、良好的人际沟通及演讲能力
5、优秀的组织能力和执行力
6、注重沟通与团队协作

医学部经理
岗位职责： 
1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理；
2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核；
3、负责指导、协调与CRO公司的合作；
4、维护与客户、医学专家的良好合作关系；
5、负责医学行业的研究与分析，参与医药专业市场活动的策划；
岗位要求：
1、医学硕士或者博士
2、三年以上工作经验
3、有肿瘤领域工作经验者优先
4、良好的人际沟通及演讲能力
5、秀的组织能力和执行力
6、 注重沟通与团队协作 


注册经理
工作职责：
1.负责全套注册申报资料的形式审查；
2.负责药品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进
所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作；
4.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪；
5.负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
6.维护与药监部门领导、专家的关系，树立良好的公司形象 ；
7.领导交办的其它事项。
岗位要求：
1.药学或相关专业毕业，相关岗位三年以上工作经验；
2.熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册和临床流程，能独立编写药品
注册申报资料；
3.具有优良的职业道德、敬业精神、团队意识；工作积极主动、严谨及高效；
责任心强，勇于承担责任，挑战自我；
4.具有较强的沟通、协调能力及组织能力；
5.英语水平4级以上，能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、
说能力，以及较强的文字撰写能力。


联系人： 钱正

邮箱： zyyjy@pharm-sh.com.cn

地    址：上海市哈雷路898号4号楼