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职位描述
岗位职责:
1. 业务跟进与协调
项目进度追踪:协助CMO跟进重点临床项目的推进情况,定期汇总各项目的里程碑达成、关键问题及待办事项,配合CMO进行信息的整理与初步分析。
跨部门沟通协作:作为CMO与医学、临床运营、数据管理、注册等团队之间的联络接口,确保信息传递的准确性和及时性,推动常规事务的顺利流转。
资料整理与支持:协助CMO处理临床研究相关的文档资料,如研究方案摘要、文献检索、汇报材料的初步整理与校对。
2. 内外部会议组织
会议筹备与执行:负责组织各类内部项目会、外部专家咨询会、研究者会议等,包括议程拟定、材料准备、会议纪要撰写。
决议跟进:跟进会议中涉及CMO的待办事项,提醒并协助CMO落实相关反馈与决策。
3. 日常事务支持
日程与差旅管理:统筹CMO的内外部会议安排,协调国内外差旅行程,确保时间安排合理高效。
行政事务处理:处理费用报销、文件流转、外部来访接待等日常行政支持工作。
任职资格:
1. 教育背景
临床医学、基础医学、药学等相关专业,硕士及以上学历。
优先考虑:临床医学博士(应届或1年左右工作经验);或2-5年临床/医药相关经验、综合素质出色的硕士。
2. 专业能力
临床基础:熟悉临床试验基本流程(I-IV期),对GCP、ICH相关指南有基本认知;有医院轮转或参与临床研究项目经验者优先。
业务理解力:具备良好的逻辑思维和学习能力,能够快速理解不同疾病领域的医学逻辑、研究方案设计要点及项目关键节点。
沟通协调能力:具备跨部门沟通的基本素养,能够清晰、准确地传达信息,协调各方推进常规事务。
3. 综合素质
严谨细致:对待数据、文档和会议纪要等事务认真负责,注重细节。
灵活主动:能够适应灵活多变的研发节奏,面对临时性任务或突发状况能够积极应对、主动沟通。
正直可信:具有高度的保密意识,为人踏实,处事有原则。
4. 语言能力(加分项)
具备良好的英文读写能力,能够进行基本的专业文献阅读与整理,口语流利者优先。
工作地址
上海徐汇区凯滨路199号凯滨国际

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