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更多有 14 条「阳谷县医疗器械备案」信息
更多哪些条件 总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告 (2017 年第...
、注册或者备案的产品说明书内容为准。医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容...
企业质量主体责任。 黑龙江 1. 实施「告知承诺制」 。对疫情相关药品、医疗器械...
”,增加要点“药品医疗器械审评审批改革内容”。 (四)在第六大单元第一小单元中,增加细目...
论文 226 篇,各级新技术获奖 83 项目,顺利通过国家药物临床试验资质备案和医疗器械临床试验机构备案,一期...
医药研发创新力度、医疗器械产业发展四方面进行详细部署。 【新政发布】 ● 为指导企业...
公司还应严格按照审批或者备案的产品费率销售短期个人健康保险产品。(北京商报) 【数说】 ...
,切实加强对配置审批各个环节的管理和监督。各地乙类大型医用设备配置审批工作制度应报我部备案。 二〇〇八年...
团队的指导下,依托科室在医、教、研、防等方面均取得明显进步,学科水平显著提升。目前是国家药物/医疗器械...
临床试验机构资格备案,可开展医疗器械临床试验专业 40 个。医院同时还是湖南省中医医院肛肠科、骨伤...