上海佳永医药招聘CRA、CTA、CPM等岗位

招聘岗位：
临床试验助理（CTA）
职位介绍：   负责向临床研究部门提供各方面的支持，还将参与不同临床项目的管理工作。  
资质要求：   1. 医学或生命科学相关专业本科及以上学历。   2. 一年以上相关工作经验。   3. 具有一定的电脑操作水平，能熟练使用word，excel。powerpoint，网络，并进行电子文件的管理工作。   4有效的管理时间和组织能力。

 
临床监查员(CRA)
资历要求：  
（1）基本学历：   医药、临床、卫生及其相关专业，大专及以上学历  
（2）基本工作经历：  
1、 具有在制药企业或CRO至少三年以上临床研究专员，一年以上项目管理的工作经验。  
2、 至少一项国际多中心临床研究参与监查经验，有严格项目的项目管理经验。  
3、 全面掌握临床试验管理规范的知识。
4、 熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。  


临床运营经理（CPM）
岗位职责  
1、负责制定项目管理流程及制度体系，并监督执行；  
2、负责协调项目所涉及的各方及各成员；  
3、参与项目团队建设，包括绩效考核和人员选拔等工作；  
4、负责项目管理培训；  
5、负责项目档案管理。  
任职资格  
1、本科及以上学历，生物科学，技术，药学类相关专业；  
2、年以上项目管理经验；  
3、良好的计划和执行能力、协调能力和人际沟通能力；  
4、积极主动，具备团队意识，具有高度的责任心，能够承受较强的工作压力。  

公司简介

A+ Inc. is an Asia-Pacific regional contract research organization (CRO) dedicated to assist pharmaceutical products or medical devices from developing to marketing process. We have site offices in China, Korea, Japan, and Taiwan as well as site managements in many other Asia countries, offering one stop service tailored to the need of the late phase Asia-Pacific regional trials.  

As a part of the Protech Pharmaservices Corporation established in 1997, our accumulated experience and profound expertise in all clinical trial related services, including, but not limited to, clinical study monitoring, project management, data management, statistical data analysis, protocols, and reports, offering high quality, cost effective, and time reduced solutions in the clinical development for products or devices.  

As a CRO, we are fully compliant with international ICH-GCP standards using the cutting edge computer softwares and technologies to assure the fidelity and efficacy of the trial.